|
Kood |
Tekst |
| 1 |
H. pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi raviks koos antibiootikumidega |
| 2 |
suukaudsest keemiaravist põhjustatud iivelduse ja oksendamise profülaktikaks ja raviks juhul, kui metoklopramiid ei ole esmase valikuna soovitatud või on osutunud ebaefektiivseks |
| 3 |
opioid-indutseeritud kõhukinnisuse raviks patsiendile, kes kasutab igapäevaselt tugevatoimelist opioidi (morfiin, oksükodoon, fentanüül) ning kes ei ole vähemalt 2 kuu möödumisel opioidravi alustamisest saavutanud lahtistite abil piisavat raviefekti |
| 4 |
põletikulise soolehaiguse ägenemise raviks |
| 5 |
juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud |
| 6 |
II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel(KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud |
| 7 |
kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud |
| 8 |
kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud |
| 9 |
II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud |
| 10 |
rasvumusega patsientide raviks (>=KMI 35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes taluvates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud |
| 11 |
kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud |
| 12 |
raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele patsientidele konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri ühise) otsuse alusel |
| 13 |
patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna |
| 14 |
konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: haigus kulgeb metaboolsete kriisidega vaatamata muule suukaudsele ravile, patsiendi prognoos paranemisele on hea (püsivat ajukahjustust või organpuudulikkust ei esine), ravi jätkatakse patsiendil, kellel 1 kuu kestnud ravi on andnud hea tulemuse (hüperammoneemilisi kriise ei ole esinenud või on nende sagedus oluliselt vähenenud) |
| 15 |
konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 12. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires |
| 16 |
kuni 10 päevaks |
| 17 |
kuni 30 päevaks |
| 18 |
kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel |
| 19 |
müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel |
| 20 |
NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid |
| 21 |
NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud |
| 22 |
patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl |
| 23 |
rasedatele |
| 24 |
kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral |
| 25 |
siinusrütmi säilitamiseks kodade virvendusarütmia puhul pärast kardioversiooni, kui teised antiarütmikumid on ebasobivad (IC klassi antiarütmikumid ja sotalool on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks ning amiodaroon on vastunäidustatud) ning patsiendil ei esine südamepuudulikkust ega vasaku vatsakese düsfunktsiooni |
| 26 |
anafülaktiliste reaktsioonide raviks |
| 27 |
NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid |
| 28 |
konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsientidele, kellele kirurgiline ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile |
| 29 |
täiskasvanud patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=35%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud Euroopa ravijuhendi järgse AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad |
| 30 |
kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli sisaldus veres vähenenud alla 8,0 mmol/l |
| 31 |
raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel |
| 32 |
kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) |
| 33 |
alates III staadiumist |
| 34 |
alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust |
| 35 |
kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust; |
| 36 |
raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust |
| 37 |
patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust |
| 38 |
kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust |
| 39 |
raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust |
| 40 |
kui samaaegselt on täidetud atorvastatiini kõrgema soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused |
| 41 |
pika ahelaga rasvhapete beetaoksüdatsiooni defektide korral |
| 42 |
sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral |
| 43 |
kui haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient on alla 50. eluaasta vana |
| 44 |
kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks |
| 45 |
kui haigus on pärast kirurgilist või medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) |
| 46 |
NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel |
| 47 |
kuni kasvutsoonide sulgumiseni |
| 48 |
hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud |
| 49 |
konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal-mõõdukas (IPSS 0-1) |
| 50 |
P. aeruginosa põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks |